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我院相關(guān)人員積極參加《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范高級培訓(xùn)班》
07-13
我院相關(guān)人員積極參加《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范高級培訓(xùn)班》
2015年4月17日-2015年4月19日我院藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室組織藥物臨床試驗機構(gòu)負(fù)責(zé)人、相關(guān)專業(yè)科室研究人員參加在南...
我院相關(guān)人員積極參加《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范高級培訓(xùn)班》
07-13
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醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
07-21
藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
07-21
國際協(xié)調(diào)會議對人用醫(yī)藥品注冊的技術(shù)要求
07-13
中華人民共和國藥品管理法
07-13
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臨床試驗項目立項評估表
08-02
醫(yī)療器械臨床試驗立項申請資料合集
03-20
藥物臨床試驗立項申請資?料合集
03-20
藥物醫(yī)療器械臨床試驗涉及病理檢查的病理科備案流程
07-20
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