重癥肌無(wú)力（MG）是一種由自身抗體介導(dǎo)，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無(wú)力的自身免疫性疾病。MG患者長(zhǎng)期處于勞動(dòng)力喪失狀態(tài)，主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌的易疲勞，嚴(yán)重者累及呼吸肌，危及生命，是危害較嚴(yán)重的疾病。

MG的臨床異質(zhì)性很高，大多起病隱匿且常伴有其它多種自身免疫性疾病，其病因、發(fā)病機(jī)制、治療策略及預(yù)后均不一致，短期內(nèi)明確診斷MG非常困難。MG的首發(fā)癥狀是眼瞼下垂或全身無(wú)力，首診科室相對(duì)集中于神經(jīng)內(nèi)科，而MG發(fā)病與胸腺密切相關(guān)，約20%-25%的MG患者伴有胸腺瘤，約80%的MG患者合并胸腺異常。因此該疾病診療過(guò)程中，尤其針對(duì)合并胸腺異常的MG患者，神經(jīng)內(nèi)科與胸外科、腫瘤放療科等科室的合作逐漸增多。

徐醫(yī)附院神經(jīng)內(nèi)科張勇主任團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期致力于重癥肌無(wú)力發(fā)病機(jī)制及治療方面研究，近年來(lái)已診治了百余例MG患者，獲得兩項(xiàng)MG方向國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目資助。但對(duì)此類患者的診療，目前江蘇省內(nèi)尚無(wú)醫(yī)院開展多學(xué)科協(xié)作（MDT）診療模式，且媒體宣傳和患者教育薄弱。在這一醫(yī)療狀況下，成立重癥肌無(wú)力多學(xué)科聯(lián)合門診希望利用神經(jīng)內(nèi)科、急診科、胸外科、呼吸科、腫瘤放療科等科室協(xié)作診治經(jīng)驗(yàn)，借助多個(gè)平臺(tái)和相關(guān)項(xiàng)目支撐，開展研究，制定規(guī)范，并將這一模式推廣下去，最終造?；颊?。

聯(lián)合門診病人條件

（1） 既往確診的MG患者，有規(guī)范診療需求者；

（2） 疑診患者，一般具備如下條件：

① 臨床表現(xiàn)為眼瞼下垂、骨骼肌無(wú)力，具有晨輕暮重，波動(dòng)性和易疲勞性；

② 不明原因吞咽困難、飲水嗆咳

③ 伴或不伴胸腺異常

注意事項(xiàng)：

1、 門診時(shí)間：每周四下午14:00-17:00

2、 就診地點(diǎn)：門診南樓二樓多學(xué)科會(huì)診中心

3、 預(yù)約掛號(hào)成功后，請(qǐng)于就診前一天與多學(xué)科聯(lián)合門診辦公室聯(lián)系就診相關(guān)事宜。預(yù)約電話：18052268193  聯(lián)系人：張勇

4、 就診當(dāng)日，請(qǐng)按號(hào)簽提示就診時(shí)間提前一小時(shí)到達(dá)就診地點(diǎn)。

5、 病人需提前準(zhǔn)備相關(guān)檢查、化驗(yàn)等資料。